1、協(xié)助生產(chǎn)部經(jīng)理按要求組織生產(chǎn),保證生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作法進(jìn)行生產(chǎn)。
2、按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備安全操作程序的相關(guān)規(guī)定,檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作情況。
3、負(fù)責(zé)與研發(fā)部進(jìn)行工藝技術(shù)對(duì)接,指導(dǎo)生產(chǎn),以及生產(chǎn)員工的生產(chǎn)技術(shù)培訓(xùn)工作。
4、負(fù)責(zé)工藝管理、物料平衡數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)管理。
5、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題。
6、負(fù)責(zé)對(duì)現(xiàn)行生產(chǎn)工藝進(jìn)行優(yōu)化,達(dá)到節(jié)能增效、提高產(chǎn)品質(zhì)量的要求;
7、負(fù)責(zé)工藝文件,工藝參數(shù)、工藝規(guī)程的起草、編寫及修訂。
8、生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔保管。
9、接受公司領(lǐng)導(dǎo)及生產(chǎn)部經(jīng)理臨時(shí)交給的任務(wù)。
1、藥學(xué)或化工相關(guān)專業(yè)。
2、3-5年以上藥品(中藥優(yōu)先)生產(chǎn)和質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。
3、熟悉GMP,和FDA等藥品相關(guān)規(guī)范。具有獨(dú)立完成驗(yàn)證/確認(rèn)工作的能力。
4、能熟練使用OFFICE辦公軟件。
5、有藥品檢驗(yàn)工作(QC)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。